Novo polazište za industrijski standard
Nakon YY/T 1729-2020 “Komplet za određivanje gljivica (1-3)-β-D glukana”, YY/T 1793-2021 “Komplet za određivanje bakterijskog endotoksina” koji je formulirao Genobio bit će objavljen 2021. 9. rujna odobren je od strane Državne uprave za lijekove i službeno pušten u promet.Standard će se službeno primijeniti 1. ožujka 2023.
Pripremu standarda „Bacterial Endotoxin Test Kit” organizirali su Nacionalni medicinski klinički laboratorij i Tehnički odbor za standardizaciju in vitro dijagnostičkih sustava (TC136), a službeno je pokrenut u travnju 2019. S tvrtkom Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. prvi sastavljač, ujedinjen s Institutom za inspekciju medicinskih uređaja u Pekingu, Centrom za procjenu tehnologije medicinskih uređaja u Pekingu, Centrom za klinička ispitivanja u Šangaju, Beijing Jinshanchuan Technology Development Co., Ltd. (podružnice u potpunom vlasništvu) i mnogim drugim jedinicama koje su zajednički izradile i formulirale.
Kao vodeća tvrtka u domaćoj industriji brze inspekcije gljivica/bakterija, Genobio je predan stalnom unapređenju standarda proizvoda.Više od 20 godina vođeni smo vodećim položajem u industriji i standardiziranim tržištem kao našim vodičem, neprestano napredujući u korak s vremenom, težeći savršenstvu i neprestano težeći izvrsnosti.Proglašenje ovog standarda može učinkovito standardizirati kvalitetu proizvoda u industriji i povećati ugled industrije ispitivanja bakterijskih endotoksina u cijelom području in vitro dijagnostike.
Kit za otkrivanje bakterijskog endotoksina (kromogena metoda)
Genobio će nastaviti aktivno provoditi standardnu promidžbu i implementaciju, te zagovarati poboljšanje kvalitete industrijskih proizvoda.U isto vrijeme, tehničko osoblje bit će organizirano za provođenje standardne promidžbe i obuke za implementaciju za kliničke i laboratorijske korisnike u velikim bolnicama, i "šalje standarde na vrata".
Genobio će u budućnosti nastaviti koristiti tehničke prednosti vodećeg industrijskog proizvođača, preuzeti inicijativu za sudjelovanje u formuliranju drugih srodnih standarda proizvoda, pridonijeti vlastitom snagom procesu standardizacije in vitro dijagnostičke industrije i pratiti siguran razvoj medicinska industrija moje zemlje!
Vrijeme objave: 10. rujna 2021